La détection de cellules tumorales est encore manuelle, souvent difficile et consommatrice de temps. Des outils existent (cytométrie en flux , ELISPOT) mais peu adaptés à la cancérologie.

Le but de notre projet est de développer une nouvelle technologie qui permette de préparer et analyser en temps réel, sur plusieurs paramètres combinés, des populations minoritaires de cellules en suspension dans un milieu complexe, de grands volumes, en tenant compte de leur affinité pour un ligand et de leur morphologie.

Moyens : Une équipe multidisciplinaire (médecin biologiste,un physicien des suspensions, une équipe de traitement du signal optique et un spécialiste d’analyse d’image.

Principe : L’échantillon est prétraité et injecté dans un système microfluidique adapté. Les cellules marquées, captées sur une couche mince (par biocapteur), activée par un ou deux laserset détectée par résonance de surface sur guide d’onde à réseau submicronique. L’empreinte cellulaire est captée par une caméra CCD. Les signaux (morphologie, dynamique, spectres) seront analysés en temps réel. Fonctionnement rapide, automatisé et peu coûteux.

Objectif : Réalisation d’un prototype d’après des données expérimentales et théoriques acquises; Optimisation technique et biologique. Puis preuve de concept sur échantillons biologiques

Perspectives : diagnostics sur liquides de ponction, sang : cancers, leucémies, risque métastatique maladie résiduelle après traitement, diagnostic précoce de récidives.